美國食品藥品管理局（FDA）批準羅氏公司的Alecensa用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者在腫瘤切除術後的輔助治療。Alecensa可將疾病複發或死亡風險降低76%。Ⅲ期研光算谷歌seo>光算谷歌营销究顯示，新聞稿稱，（文章光算谷歌seotrong>光算谷歌营销來源：界麵新聞）與化療相比，Alecensa是首光算谷歌营销光算谷歌seo個獲批用於治療經手術切除腫瘤的早期ALK陽性NSCLC患者的ALK抑製劑。羅氏旗下基因泰克當地時間4月18日宣布，